રાયઝ સિન્ડ્રોમ

રે (અથવા રી) ના સિન્ડ્રોમ એ ક્યારેય સામાન્ય રોગ નથી. આ બિમારી દુર્લભ છે, પરંતુ તે શરીરને ખૂબ જ ગંભીર ખતરો છે. એવું માનવામાં આવે છે કે આ એક બાળપણ માંદગી છે. તે ખરેખર પંદર વર્ષ સુધી મુખ્યત્વે નિદાન થાય છે. પરંતુ ઘણા કિસ્સાઓમાં, જ્યારે સિન્ડ્રોમ ત્રાટકી અને પુખ્ત વયના લોકો દવા પણ ઓળખાય છે. તેથી, આ રોગ કોઈને પણ "ડિસેઇન" કરતું નથી

રાયઝ સિન્ડ્રોમના કારણો

પ્રથમ વખત 1963 માં આ રોગની શોધ થઈ હતી. ત્યારથી, દર વર્ષે સેંકડો બાળકોમાં તેનું નિદાન થયું છે. પરંતુ અત્યાર સુધી કોઈ પણ આ રોગના કારણોને નક્કી કરવામાં સક્ષમ નથી.

ઊંચી સંભાવના છે કે એસિટીલ્લાસેલિસિલક એસિડ રેની સિન્ડ્રોમના વિકાસને પ્રભાવિત કરે છે. અથવા, વધુ ચોક્કસપણે, આ પદાર્થને શરીરની સંવેદનશીલતામાં વધારો. નિષ્ણાતો આ નિષ્કર્ષ પર આવ્યા હતા, કારણ કે મોટા ભાગે આ રોગ ચિકનપોક્સ, ઓરી, ફલૂ, તીવ્ર શ્વસન રોગો અને અન્ય બિમારીઓ સાથે તાવ, તાવ, તાવ સાથે દર્દીઓમાં નિદાન થયું હતું. તેમને બધાએ તેમના સુખાકારીને સરળ બનાવવા માટે આંચકોના ડોઝમાં એસ્પિરિન લીધા હતા

શરીરમાં ઘૂંસપેંઠ પછી Acetylsalicylic એસિડ સેલ્યુલર માળખાં ઝડપથી અસર કરે છે. અને આ, બદલામાં, ફેટી એસિડ્સના ચયાપચયમાં ભંગાણ તરફ દોરી જાય છે. પરિણામે, યકૃતના ફેટી ઘૂસણખોરીને વિકસે છે, અને અંગના પેશીઓ ધીમે ધીમે પતિત થવા લાગે છે. એટલા માટે નિષ્ણાતો આ સિન્ડ્રોમ યકૃત હોપટિક એન્સેફાલોપથીને બોલાવે છે.

રાયઝ સિન્ડ્રોમ અને મગજના કાર્ય પર અસર કરે છે. તેમની સોજો શરૂ થાય છે. તેવી જ રીતે, સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમ રોગ પ્રતિક્રિયા આપે છે. અને રોગ તમામ સાથે પ્રક્રિયાઓ સાથે ખૂબ ઝડપથી વિકાસ પામે છે.

નિષ્ણાતો પણ માને છે કે રેનું સિન્ડ્રોમ વારસાગત થઈ શકે છે. એટલે કે, જો કોઈ રક્તના સંબંધી વ્યક્તિને બિમારીનો નિદાન થાય છે, તો ચોક્કસ મેટાબોલિક ડિસઓર્ડરને જન્મ સમયે શરીરમાં રોપાયેલા કરી શકાય છે. શરીરમાં આ વિકૃતિઓના કારણે, ક્યાં તો કેટલાક ઉત્સેચકો ખૂટે છે અથવા તેઓ યોગ્ય રીતે કામ કરી રહ્યા નથી, અને પરિણામે, ફેટી એસિડ્સ તોડી નાંખતા નથી.

રે'સ સિન્ડ્રોમના લક્ષણો

પ્રથમ બેચેન ઘંટ ઉબકા આવવાથી ખૂબ મજબૂત ઉલટી થવો જોઈએ. યકૃતિક એન્સેફાલોપથી સાથે, લોહીમાં ગ્લુકોઝનું પ્રમાણ તીવ્રતામાં ઘટાડો કરે છે. તેથી, દર્દી નબળાઇ, તીવ્ર સુસ્તી, આળસ, ક્યારેક - ચેતના અને ખેંચાણ ના નુકશાન દ્વારા મુશ્કેલીમાં છે. વધુમાં, પુખ્ત વયના લોકોમાં રેના સિન્ડ્રોમ સાથે, હોઈ શકે છે:

રે'સ સિન્ડ્રોમનું નિદાન, સારવાર અને નિવારણ

આવા એક વિશ્લેષણ, જે રેની સિન્ડ્રોમની હાજરી દર્શાવે છે, ના. નિદાન કરવા માટે, તમારે કમર પંચર આપવાની જરૂર છે, ચામડી અને યકૃતના બાયોપ્સી, કમ્પ્યૂટર અને મેગ્નેટિક રેઝોનન્સ ઇમેજિંગ દ્વારા જાઓ, રક્ત પરીક્ષણો લો.

ઉપચારનું પ્રાથમિક લક્ષ્ય યકૃતના વિનાશ અને તેના કાર્યોનું ઉલ્લંઘન અટકાવવાનું છે. આ માટે, દર્દીઓ ગ્લુકોઝ સાથે ઇન્જેક્ટ કરવામાં આવે છે. આ ઉપરાંત, ઉપચારમાં મન્નિટોલ, કોર્ટીકોસ્ટેરોઈડ્સ અને ગ્લિસરિનનું સંચાલન સામેલ છે. આ પદાર્થો મગજનો સોજો કાઢી નાખવામાં મદદ કરે છે. અને તે ઉપચાર અસરકારક હતો, તે રેના સિન્ડ્રોમમાં ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે, જેમાં એસ્પિરિન લેવાની અને ઍક્સિલેસ્લિસિલક એસિડ ધરાવતી તમામ દવાઓનો સંપૂર્ણ રીતે ઉપયોગ કરવાનું બંધ કરવામાં આવ્યું છે.

હીપેટિક એન્સેફાલોપથીના આગાહીઓ સૌથી સાનુકૂળ નથી. અડધા કિસ્સાઓમાં, રોગ મૃત્યુ તરફ દોરી જાય છે. પરંતુ જો સારવાર સમયસર શરૂ થાય, તો યકૃત અને મગજ કાર્ય ઝડપથી પુનઃસ્થાપિત થાય છે.