ટોર્સિયન ડાયસ્ટોને

ટોર્સિયન ડાયસ્ટોને એકદમ દુર્લભ રોગ છે જેમાં સ્નાયુની સૂચિ વ્યગ્ર છે અને વિવિધ મોટર વિકૃતિઓ જોવા મળે છે. પેથોલોજીમાં ન્યુરોલોજીકલ મૂળ અને ક્રોનિક પ્રોગ્રેસિવ કોર્સ છે. સ્નાયુ સંકોચન માટે જવાબદાર હોય તેવા ઊંડા મગજની રચનાના કામની હાર અને વિક્ષેપ સાથે સંકળાયેલું છે.

મડદાની ડાયસ્ટોન ના પ્રકાર

રોગના ઈટીઓલોજીના આધારે, બે પ્રકારના હોય છે:

  1. ઇડિપેથેટિક ટોર્સિયન ડાયસ્ટોને - એક આનુવંશિક પરિબળને કારણે વિકસે છે, એટલે કે. વારસાગત છે
  2. સિમેન્ટિકલ ટૉરસીન ડાયસ્ટોનિયા - મગજના ચોક્કસ ભાગો (દા.ત. હેપાટોસીરેબ્રલ ડિસ્ટ્રોફી, મગજ ગાંઠો, ન્યુયુનફેક્શન) માં નુકસાન સાથે સંકળાયેલ પેથોલોજીમાં વિકસે છે.

સ્થાન પર આધાર રાખીને, પેથોલોજીકલ ડિસઓર્ડ્સનો વ્યાપ:

  1. સ્થાનિક ટોર્સિયન ડાયસ્ટોનિયા - જખમ કેટલાક સ્નાયુ જૂથોને અસર કરે છે (ગરદન, પગ, હથિયારોના સ્નાયુઓ), વધુ સામાન્ય છે.
  2. સામાન્યકૃત ટોર્સિન ડાયસ્ટૉનિયા - જખમ ધીમે ધીમે વિકસિત થાય છે, જે પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયામાં પીઠની સ્નાયુઓ, સમગ્ર ટ્રંક, ચહેરો, અને અભિવ્યક્તિની તીવ્રતા મજબૂત બને છે.

મૃગશીર્ષના લક્ષણો:

મોટેભાગે, વારસાગત ઇટીયોોલોજી સાથે, આ રોગનું પ્રથમ સ્વરૂપ 15-20 વર્ષની ઉંમરે જોવાયું છે. શરુઆતમાં, શ્વાસ અથવા અસ્થિભંગ, ભૌતિક અથવા ભાવનાત્મક તનાવ સાથે ચાલવા માટે પ્રયત્ન કરતી વખતે. પાછળથી લક્ષણો પોતાને બાકીના રાજ્યમાં પ્રગટ થવાનું શરૂ કરે છે.

ટૉરસીન ડાયસ્ટોનની સારવાર

મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, રોગના ઉપચાર માટે દવાઓના નીચેના જૂથો સૂચવવામાં આવે છે:

પણ ઉપચારાત્મક વ્યાયામ, મસાજ, ફિઝીયોથેરાપી સારવાર સૂચવવામાં કરી શકાય છે. વધુ અસરકારક મંડળી ડાયસોસ્ટિઆના સર્જીકલ સારવાર છે, જેમાં ઓપરેશન પેરિફેરલ ચેતા પર અથવા મગજના ઉપકોર્ટિક માળખાંના વિનાશ સાથે કરવામાં આવે છે. આશરે 80% કેસોમાં શસ્ત્રક્રિયા દરમિયાનગીરી હકારાત્મક પરિણામો પ્રાપ્ત કરી શકે છે.