કાવાસાકી સિન્ડ્રોમને તીવ્ર પ્રણાલીગત રોગ કહેવામાં આવે છે, જે મોટા, મધ્યમ અને નાના-કદના રક્ત વાહિનીને નુકસાન પહોંચાડે છે, જે વાહિની દિવાલોનું ભંગાણ અને થ્રોમ્બસનું નિર્માણ કરે છે. આ રોગ પ્રથમ 60 માં વર્ણવવામાં આવ્યો હતો. જાપાનમાં છેલ્લી સદી કાવાસાકી રોગ 2 મહિનાથી વધુ વયના અને 8 વર્ષ સુધીના બાળકોમાં જોવા મળે છે, અને છોકરાઓમાં લગભગ બમણી વાર છોકરીઓ જેટલું જ થાય છે. કમનસીબે, આ શરતનો દેખાવ હજુ પણ અજ્ઞાત નથી.
કાવાસાકી સિન્ડ્રોમ: લક્ષણો
એક નિયમ તરીકે, રોગ તીવ્ર શરૂઆત દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે:
- તાપમાનમાં 38.5 ડીગ્રી સેલ્શિયસ કરતા ઓછો ઘટાડો;
- ગળા, જીભ, શુષ્ક હોઠ, પામ અને પગના ચામડીનું લાલ બનાવવું;
- સર્વાઇકલ લસિકા ગાંઠો માં વધારો.
પછી બાળકના ચહેરા, થડ, હાથપગ ઉપર લાલ રંગના મેકલરીર વિસ્ફોટો દેખાય છે. અતિસાર અને નેત્રસ્તર દાહ શક્ય છે. 2-3 અઠવાડિયા પછી, અને કેટલાક કિસ્સાઓમાં પણ લાંબા સમય સુધી, ઉપર વર્ણવવામાં આવેલા તમામ લક્ષણો અદૃશ્ય થઈ જાય છે અને અનુકૂળ પરિણામ થાય છે. જો કે, બાળકોમાં કાવાસાકી સિન્ડ્રોમ ગૂંચવણો તરફ દોરી શકે છે: મ્યોકાર્ડિયલ ઇન્ફાર્ક્શનનું વિકાસ, કોરોનરી ધમનીના વિઘટન. કમનસીબે, 2% મૃત્યુ થાય છે.
કાવાસાકી રોગ: સારવાર
રોગની સારવારમાં, એન્ટીબેક્ટેરિયલ થેરાપી બિનઅસરકારક છે. મૂળભૂત રીતે, એક તકનીકનો ઉપયોગ ઘાતકતા ઘટાડવા માટે કોરોનરી ધમનીઓના વિસ્તરણને દૂર કરવા માટે થાય છે. આવું કરવા માટે, ઇન્ટ્રાવેન્સ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન, તેમજ એસ્પિરિનનો ઉપયોગ કરો, જે ગરમી ઘટાડવામાં મદદ કરે છે. કેટલીકવાર, કાવાસાકી સિન્ડ્રોમ સાથે, સારવારમાં કોર્ટીકોસ્ટેરોઈડ્સના વહીવટનો સમાવેશ થાય છે (પ્રિડિસિસોલન). પુનઃપ્રાપ્તિ પર, બાળકને સમયાંતરે ઇસીજી થવાની અને એસ્પિરિન લેવાની જરૂર પડે છે, અને કાર્ડિયોલોજિસ્ટની આજીવન દેખરેખ હેઠળ હોય છે.