વારંવાર થ્રૂબોસ અત્યંત જોખમી પરિસ્થિતિઓ છે, જેમાં વેસ્ક્યુલર બેડનો અવરોધ છે. મૃત્યુ સહિત ગંભીર પરિણામ લાગી શકે છે. વંશપરંપરાગત થ્રોમ્બોફિલિયા એ રોગ છે જે વર્ણવેલ પેથોલોજીનો વિકાસ ધરાવે છે. તે એકદમ સામાન્ય છે, ખાસ કરીને પુખ્તવયની સ્ત્રીઓમાં, તેથી સમયસર બેચેન લક્ષણો તરફ ધ્યાન આપવું અને હંમેશા ડૉક્ટરની સલાહ લો.
વારસાગત થ્રોબોઓફિલિયાની પરીક્ષા
વિચારણા હેઠળ રોગ શોધવા માં મુખ્ય સમસ્યા એ છે કે causative જનીન ના વાહક તેના હાજરી અનુમાન કરી શકતા નથી. એક નિયમ તરીકે, શરીરમાં નોંધપાત્ર રોગવિજ્ઞાનવિષયક ફેરફારો ઇજાઓ પછી જોવા મળે છે, જેમાં કેન્સરના ગાંઠોની વૃદ્ધિ, આંતરસ્ત્રાવીય પદ્ધતિમાં અસાધારણતાના કિસ્સામાં અને ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન ગર્ભનિરોધક સહિત આંતરસ્ત્રાવીય દવાઓનો સમાવેશ થાય છે.
જો આ રોગની પ્રગતિ અંગે શંકા હોય, તો તમારે એક વ્યાપક લેબોરેટરી પરીક્ષા કરવી જોઈએ. વારસાગત થ્રોમ્બોફિલિયાના નિદાનમાં, પેથોલોજીના વિકાસ માટે જવાબદાર માર્કર્સ માટે શોધ કરવામાં આવે છે. સામાન્ય રીતે હેર્મોસ્ટેસિસના આઠ પરિબળોનું વિશ્લેષણ કરવામાં આવે છે, જેમાંથી દરેકને લોહીની સ્નિગ્ધતામાં વધારો અને થ્રોમ્બીનું નિર્માણ થાય છે.
વારસાગત થ્રોમ્બોફિલિયાને પૂર્વધારણાનું મૂલ્યાંકન કરવા માપદંડ (કૌંસમાં) દર્શાવે છે:
- બ્લડ કોગ્યુલેશન ફેક્ટર II અથવા એફ 2-પ્રોથ્રોમ્બિન (G / G);
- એફ 5 (જી / જી);
- એફ 7 (જી / જી);
- એફ 13 એ 1 (જી / જી);
- એફજીબી-ફાઇબ્રિનજન (જી / જી);
- પેશીઓ પ્લસમિનોજેન એક્ટિવેટર, સર્પિન -1 અથવા પીએઆઈ -1 (5 જી / 5 જી) ના પ્રતિસ્પર્ધી;
- કોલેજન તંતુઓ અથવા આઇટીજી 2 -2 એ -2 સંકલન માટે એક પ્લેટલેટ રીસેપ્ટર (સી / સી);
- ફાઇબ્રિનોજન અથવા ITGB3-b સંકલિત (T / T) માટે એક પ્લેટલેટ રીસેપ્ટર.
વારસાગત થ્રોબોઓફિલિયાનાં લક્ષણો
વર્ણવેલ રોગના સંકેતો રક્તના ગંઠાવાનું સ્થાનિકીકરણ પર આધારિત છે. પેથોલોજીની હાજરી નીચેના શરતો દ્વારા સૂચવવામાં આવે છે:
- આંતરિક અવયવોના પ્રસારણો;
- વિવિધ સ્થળોએ વારંવારના અનેક થ્રોબોબ્સ ;
- થ્રોમ્બોબિલીઝમ, ખાસ કરીને પલ્મોનરી ધમનીઓના પૂલમાં;
- હાથપગના નસોની અવરોધ;
- થ્રોમ્બોફ્લેબિટિસ;
- કાયમની અતિશય ફૂલેલી નસો અને અન્ય
થ્રોમ્બોફિલિયાના વિકાસની સંભાવનાના સહેજ શંકા પર, તે જરૂરી છે કે તે ફ્લૉલોજિસ્ટને તાકીદે અપીલ કરે અને નિયુક્ત તબીબી પરીક્ષા કરે. રોગની સમયસર શોધથી ઘણા ગંભીર ગૂંચવણો અને ખતરનાક રોગવિજ્ઞાન અટકાવવામાં મદદ મળશે.